β-咔啉衍生物的抗肿瘤及抗菌活性

摘要 以L-色氨酸为原料合成了72个不同取代基的β-咔啉化合物，其中31个新化合物，包括12对手性化合物.采用噻唑蓝（MTT）法对5种肿瘤细胞株及5种菌株进行了体外抗肿瘤活性、抗菌活性的筛选及构效关系研究.生物活性测试结果表明，部分目标化合物具有一定的抗肿瘤活性（化合物3b对A549细胞的IC50=3.17 μmol/L），且具有不同程度的抑菌活性（化合物5h对鳗弧菌的MIC=0.78 μmol/L）