白芨多糖两亲性聚合物的合成及载药纳米体系

摘要 制备了硬脂酸改性白芨多糖两亲性聚合物（SA-BSPS）药物载体，采用红外光谱及核磁共振氢谱对SA-BSPS药物载体进行了表征，并以核磁共振氢谱峰面积计算取代度. 以多西他赛（DTX）为模型药物，制备了多西他赛-硬脂酸改性白芨多糖聚合物（DTX-SA-BSPS）胶束，测定了DTX-SA-BSPS的粒径分布、Zeta电位、载药量及包封率. 结果表明，硬脂酸已接枝到白芨多糖的羟基上，取代度为12.94%. DTX-SA-BSPS胶束的粒径为（97.01±3.17）nm，Zeta电位为（-19.56±0.22）mV，载药量为（9.13±0.17）%、包封率达（81.11±0.18）%. 探讨了SA-BSPS胶束的细胞毒性及其被人肝癌细胞（HepG2）株摄入的情况. 细胞毒性实验表明，浓度为0.5 μg/mL的SA-BSPS胶束孵育72 h时，肝癌细胞存活率为（78.82±3.25）%. 荧光摄入实验表明，孵育4 h后细胞中包载罗丹明B的SA-BSPS胶束的荧光强度明显强于游离罗丹明B，且在孵育过程中，荧光强度随孵育时间的延长而增强