乳液静电纺丝PLA/PEG微纳纤维膜的可控制备及负载亲疏水性药物的释放

摘要 采用低能相反转法，以聚乳酸（PLA）、疏水性药物喜树碱（CPT）溶液为油（O）相，以明胶水溶液、亲水性药物黄芪多糖（APS）为水（W）相，制备水包油（O/W）初乳液.通过控制聚乙二醇（PEG）的浓度和分子量制备O/W纺丝液，经乳液静电纺丝获得PLA/PEG微纳纤维膜.采用粒径分布、光学显微镜（OM）、扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、接触角测试和细胞毒性实验对初乳液和PLA/PEG微纳纤维膜进行表征，并通过激光共聚焦显微镜（CLSM）观察药物的分布情况.结果表明，通过乳液静电纺丝可成功制备亲水性良好的不同微纳结构的PLA/PEG微纳纤维膜.PLA/PEG微纳纤维膜形貌不同，亲水性存在差异，无细胞毒性.体外药物释放结果表明，与pH=6.8和7.4的释放介质相比，在pH=5.8的释放介质中，药物累积释放率较高，表明载药PLA/PEG微纳纤维膜能够有效减缓CPT的释放，而APS释放速率较快，可实现亲疏水性药物的差别性释放