芳基锇联吡啶配合物的合成、结构、细胞毒性及与DNA/BSA的相互作用

摘要 使用N，N'螯合配体与对甲基异丙基锇或联苯锇反应，合成了5个新型的单核联吡啶类芳基锇配合物[（η6-arene）Os（N，N'）Cl][Y].通过X射线单晶衍射分析确定了配合物1和5的结构，其均具有"琴凳型"构型.利用核磁共振氢谱、质谱和元素分析等方法，确认了配合物1~5同构.利用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱和琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA\，质粒DNA（pBR322）和牛血清白蛋白（BSA）的相互作用，并利用噻唑蓝（MTT）比色法测定了配合物对体外肿瘤细胞生长的抑制能力.结果表明，配合物能与DNA及BSA发生一定程度的键合作用，配合物1和3表现出对A549肿瘤细胞一定程度的抑制能力.通过改变联吡啶配体上的取代基，可以在一定程度上调控配合物的抗癌活性