异甜菊醇衍生物的合成及抗肿瘤活性

对异甜菊醇C-环、D-环进行结构修饰与改造，同时将其C19-COOH成酯，设计并合成了 9个未见文献报道的新化合物(5~13)，所有目标化合物的结构均经ESI-MS，IR，1H NMR确定。采用MTT法测试了目标化合物对HCT116，Huh7，SW620及HepG2等细胞的抗肿瘤活性。初步研究结果表明，化合物13表现出对人结肠癌HCT116细胞具有选择性抑制作用(IC50=3.57 μmol/L)，与阳性对照舒尼替尼(sunitininb)(IC50=5.62 μmol/L)活性相当，化合物10对HCT116，Huh7，SW620均有较强抑制作用