可溶性鸟苷酸环化酶激动剂的研究进展

可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)在体内是一种非常重要的信号转导酶，其活化后既可以激活NO-sGC-cGMP信号通路，又可以抑制TGF-β信号通路。cGMP是体内一种非常重要的第二信使，可以通过调节一些下游相关效应分子，如蛋白激酶G、cGMP依赖的磷酸二酯酶及cGMP门控离子通道，从而参与一系列的生理或病理反应，包括舒张血管、抑制血小板聚集，抑制细胞增殖等多种生理调节；TGF-β信号通路受到抑制后，可产生抑制组织纤维化与细胞增殖的生理作用。近年研究表明，通过直接激活sGC可治疗多种疾病。sGC激动剂作为一类新型药物，表现出了许多独特的优势。本文就sGC激动剂的作用机制及其最新研究进展做一综述，旨在为sGC激动剂类药物的研发提供参考