基于肿瘤微环境pH-redox智能响应多功能纳米靶向载体的制备及表征

利用透明质酸有效靶向肿瘤细胞CD44受体的功能，在寡聚透明质酸的结构基础上，引入对pH敏感的缩酮键和对还原环境敏感的二硫键，构建一种新型基于肿瘤微环境的pH-redox智能响应多功能纳米靶向载体――两亲性寡聚透明质酸-巯基薄荷缩酮(oHMST)，利用1H NMR、IR和 ESI-MS技术对其结构进行表征确证。通过透析法制备了载姜黄素胶束，并初步考察了制剂的粒径、电位、电镜形貌特征以及 pH、还原敏感特性。结果表明，成功合成了两亲性寡聚透明质酸-巯基薄荷缩酮载体，制备了载药胶束，制剂形态为球形，粒径在100 nm 左右，Zeta电位为-(21.97±1.08)mV，体外考察证明具有pH及还原敏感性