多西他赛脂肪乳注射液在大鼠体内的药代动力学研究

制备多西他赛脂肪乳注射液，并考察大鼠尾静脉给药后体内的药代动力学行为。采用高压均质法制备多西他赛脂肪乳注射液，将12只Wistar大鼠随机分为多西他赛脂肪乳注射液组和多西他赛注射液组，尾静脉给药剂量均为6 mg/kg，采用HPLC法测定大鼠血中多西他赛的浓度，采用3P97程序计算多西他赛药代动力学参数。多西他赛脂肪乳注射液平均粒径为(221.6±13.4)nm，聚合物分散指数(PDI)为0.092±0.003，Zeta电位为-30.3 mV。多西他赛脂肪乳注射液和多西他赛注射液在大鼠体内的t1/2(α)分别为(0.072±0.014)和(0.066±0.015)h；t1/2(β)分别为(0.573±0.253)和(0.432±0.184)h；AUC0-12 h分别为(7.98±1.25)和(6.26±1.83)μg？h/mL。多西他赛脂肪乳注射液与市售多西他赛注射液相比，在大鼠体内具有相似的药代动力学特征，药代动力学过程均符合双室模型