柠条锦鸡儿CkGR基因克隆及功能分析
Cloning and Expression Analysis of CkGR Gene in Caragana korshinskii Kom.

通过RACE技术从柠条锦鸡儿中克隆得到一个新的GR基因,全长2122 bp,包括5'非翻译区(5'-UTR)57 bp,3'非翻译区(3'-UTR)415 bp,开放阅读框(ORF)1650 bp,编码550个氨基酸,推测的蛋白质分子量为59.2 kDa,理论等电点为8.2,命名为CkGR。CkGR与鹰嘴豆CaGR的同源性较高,为90.1%。利用染色体步移法克隆得到CkGR起始密码子ATG上游648 bp的启动子序列,PlantCARE软件分析表明,该序列具有启动子的基本元件CAAT-box和TATA-box以及多种与逆境胁迫相关的顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明,CkGR在柠条锦鸡儿的根、茎和叶中均有表达,没有组织特异性;CkGR的表达受低温、高盐和干旱胁迫的诱导,表明CkGR在柠条锦鸡儿适应低温、高盐和干旱胁迫的过程中发挥作用。