小麦TILLING突变体检测中基因组DNA提取方法的优化

为了优化小麦高通量TILLING突变体扫描所需基因组DNA提取的方法，对利用SDS法、改良SDS法、CTAB法、改良CTAB法、AxyPrep DNA提取试剂盒、Qiagen DNeasy Plant Mini Kit试剂盒以及再生Qiagen硅胶柱方法提取的小麦基因组DNA进行了系统比较。结果表明，尽管7种方法所提取DNA的纯度及琼脂糖凝胶电泳检测结果均良好，但再生Qiagen硅胶柱方法、CTAB法和改良SDS法的DNA浓度显著高于其他方法。根据小麦细胞分裂素氧化酶基因1( TaCKX1）的DNA序列设计引物，以新鲜DNA样品用于PCR扩增大于1 000 bp的片段时，后4种方法扩增效果优于前3种方法；DNA在-20 ℃下保存100 d后重新进行PCR扩增时，则只有Qiagen试剂盒和再生Qiagen硅胶柱2种方法提取的DNA能扩增出大于1 000 bp的片段。采用本实验室与新西兰坎特伯雷大学合作建立的再生硅胶柱与自配提取液提取小麦基因组DNA，既保证了DNA的高质量，又降低了使用试剂盒的成本，为小麦TILLING库的构建及其他相关试验提供了一种经济有效的DNA提取方法。