茶树CsMYB123转录因子的克隆及表达特性研究

该实验以茶树品种‘紫娟’为试验材料，利用RT PCR方法，从茶树cDNA中克隆得到一个R2R3 MYB型基因(CsMYB123)。生物信息学分析显示，CsMYB123基因的开放阅读框为915 bp，编码304个氨基酸，蛋白分子量约34.07 kD，理论等电点为8.69，含有2个保守的MYB结构域，编码1个R2R3 MYB蛋白； CsMYB123蛋白与拟南芥（Arabidopsis thaliana）MYB转录因子家族第五亚组的AtMYB123亲缘关系最近； CsMYB123属于亲水性蛋白，无N端信号肽，可能定位于细胞核上。荧光定量PCR分析表明，CsMYB123基因在茶树各组织的表达量大小依次为：一芽一叶＞第二叶＞第三叶＞第四叶＞老茎＞嫩茎，且在一芽一叶中的表达量是嫩茎的15.68倍；但CsMYB123的表达受IAA、ABA、ETH和GA3的抑制。花青素含量检测显示，茶树‘紫娟’各组织中花青素的含量高低依次为：第二叶＞一芽一叶＞第三叶＞第四叶＞嫩茎＞老茎，且第二叶和一芽一叶的含量分别为老茎的15倍和11倍。研究发现，CsMYB123基因在茶树‘紫娟’的新稍中高水平表达，且其表达模式与不同组织中的花青素含量呈较好的正相关关系，推测CsMYB123基因与茶树花青素合成的调控相关。