黑果枸杞LrTTG1基因的克隆及表达分析

以黑果枸杞为材料，利用RT PCR和RACE技术克隆了花青素合成相关基因LrTTG1（GenBank登录号为MH633481）。序列分析表明，LrTTG1基因cDNA全长1 453 bp，包含1 029 bp开放阅读框，编码342个氨基酸，含有5个WD40重复基序。同源比对结果表明，LrTTG1与茄子SmTTG1的氨基酸序列相似性较高，达到83.73%。qRT PCR分析显示，LrTTG1基因在茎、叶、花、青果、紫果和黑果中均有表达，且在青果中的表达水平（最高）约为黑果（最低）的4倍；紫外胁迫下LrTTG1基因的表达随胁迫时间的延长呈先降低后升高的变化趋势。花青素含量分析表明，黑果的花青素含量最高（11.3 mg/g），分别约为紫果（ 1.2 mg/g）和青果（0.53 mg/g）含量的9.4倍和21.3倍。研究表明，随着黑果枸杞果实的发育，LrTTG1基因的表达量呈现下降趋势，而花青素的含量则呈上升趋势，两者呈负相关关系；推测LrTTG1基因在黑果枸杞花青素合成中可能具有重要的调节作用。