中国水仙NtSOC1基因克隆及亚细胞定位

以中国水仙‘金盏银台’为实验材料，采用RACE和RT PCR技术获得1个与开花相关的转录因子(SOC1)的同源基因NtSOC1。NtSOC1的cDNA全长1 603 bp，含有1个687 bp开放阅读框，编码228个氨基酸。生物信息学分析表明，NtSOC1与单子叶植物的SOC1同源基因的氨基酸序列较为相似，且在C末端同样含有一个保守性很高的SOC1 motif序列，说明NtSOC1是属于SOC1/TM3亚家族基因。荧光定量PCR分析显示，NtSOC1在花芽分化阶段的表达量随着花芽的分化而升高，花芽分化结束时减少，表明NtSOC1基因可能参与中国水仙的花芽分化。成功构建了NtSOC1基因表达载体pCAMBIA1302 NtSOC1，通过农杆菌转化洋葱表皮对编码蛋白进行亚细胞定位结果显示，NtSOC1基因编码蛋白定位于细胞核，符合转录因子的亚细胞定位特征。该实验结果为进一步研究NtSOC1基因的生物学功能奠定了基础。