木薯MeHB2转录因子的克隆与表达分析

该研究以木薯（Manihot esculenta Crantz）Ku50为实验材料，采用RT PCR方法从叶片中克隆了1个HD Zip基因MeHB2。MeHB2基因含有882 bp的开放阅读框，编码293个氨基酸。蛋白质保守结构预测显示，MeHB2编码的蛋白含有Homeodomain、Leu zipper和HD Zip_N等结构域，属于HD Zip II成员。进化树分析表明，MeHB2与麻疯树、杨树和杞柳中同源基因的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明，低温胁迫、渗透胁迫、ABA和H2O2均可诱导MeHB2基因的表达，而盐胁迫抑制其表达。此外，MeHB2的表达量还受到遮荫胁迫的诱导。研究表明，MeHB2在木薯非生物逆境调控中扮演重要角色。