溆浦鹅卵泡抑制素α亚基克隆载体构建

？利用rt-pcr技术从溆浦鹅卵泡的颗粒细胞总rna中扩增出了抑制素α亚基成熟区序列,经rcr扩增出354bp片段,该片段与pmd-18t载体连接,转化jm109感受态细胞,所得阳性克隆进行双酶切鉴定和pcr鉴定,并进行了测序分析,得到的克隆序列与设计的序列基本一致。表明已成功地获得了抑制素α亚基编码序列的克隆载体。