狂犬病病毒糖/核融合基因原核表达克隆质粒的构建与分析

？试验将编码狂犬病病毒的糖蛋白和核蛋白基因经pcr扩增后，通过限制性核酸内切酶pstⅰ的酶切并以t4　dna连接酶进行连接。将所获得的基因片断与pmd-18t载体连接。经转化到大肠杆菌jm109和质粒大量制备后，进行酶切和测序鉴定。结果表明:pcr扩增片段与文献报道的狂犬病糖蛋白和核蛋白核酸序列没有差异，所构建的克隆质粒正确，新构建的融合基因没有出现新的抗原位点。