口蹄疫病毒yn株vpl-2a基因的克隆及遗传变异分析

？以口蹄疫病毒yn株rna为模板,用设计的特异引物rt-pcr扩增出大小为1055bp的基因片段,并对pcr产物克隆测序进行序列分析。结果表明:供试病毒的vp1-2a基因的核苷酸序列与参考毒株的同源性为77.65%~93.00%,对应的氨基酸序列同源性为87%~97%。