猪肌生成抑制素功能区编码基因的原核表达与纯化

？根据猪肌生成抑制素基因设计1对引物,pcr扩增出猪肌生成抑制素功能区编码基因片段,将该片段克隆至pgem-t载体中。重组克隆质粒经序列分析,克隆序列与目的基因序列完全一致。重组克隆质粒经ecorⅰ和bamhⅰ酶切,目的基因片段克隆到表达质粒径pgex-4t-1,转化到大肠杆菌bl21(de3)中,经iptg诱导,融合蛋白占菌体可溶性总蛋白的18%以上。