人参达玛烷二醇合成酶基因的克隆、序列特征和组织表达分析

？以五年生人参根组织为试验材料，利用rt-pcr方法克隆人参ds基因序列；通过生物信息学技术对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比对；运用实时荧光定量pcr技术检测ds基因在人参根、茎、叶、果各部位的表达量。结果表明:获得人参ds基因cdna全长，其核苷酸序列长为2.385kb，含有1个开放阅读框，编码769个氨基酸多肽。生物信息学分析显示ds编码蛋白质包含1个跨膜区域，具有3个保守结构域。人参ds编码蛋白质与西洋参的ds(agk62449)和三七的ds(agi19258)具有99%的序列相似性。实时荧光定量pcr显示，ds基因在人参根、茎、叶、果各部位均有表达，在叶中表达量最高，其次是在果中，在根和茎中表达量相近。