植物病毒沉默抑制子p25的原核表达及纯化

？通过体外dna重组技术将p25基因连接在pet28a(+)载体上，构建成重组质粒。经pcr扩增、酶切鉴定及dna序列分析，融合的p25基因序列正确。将重组质粒转化到大肠杆菌bl21(de3)中进行异丙基β-d硫代半乳糖苷(iptg)诱导表达，经过亲和层析得到纯品目的蛋白p25。