酶联免疫吸附法检测黄精皂苷

？利用效价为1∶12800(方阵滴定法测得)的兔抗薯蓣皂苷多克隆抗体,建立黄精皂苷酶联免疫吸附(elisa)检测方法。抗体的最佳稀释度为1∶3000,包被抗原的最佳稀释度为1∶10000;回归方程i=32.021logc+189.02,相关系数r2=0.9974,最低检测下限i10为2.468×10-3μg/ml。回收率为80.33%~103.88%,与人参皂苷和强心苷的交叉反应率分别为3.24%和7.48%。测得黄精总皂苷质量分数为0.1366%。