mdr1真核表达载体的构建及鉴定

？采用pcr技术扩增mdr1基因全长序列及胞外区约1kb片段，并定向克隆到pcdna3质粒载体cmv启动子序列下游的bamhⅰ和xhoⅰ限制性内切酶酶切位点之间。重组体经转化e.colijm109后可大量扩增，提取该重组体进行限制性内切酶分析，得到预期的目的片段，并且以重组体为模板，用特异性引物可扩增出mdr1基因的1kb片段。