盐胁迫下短芒大麦cdna文库的构建

？为了克隆与研究盐胁迫相关的基因,以盐胁迫后的短芒大麦叶片为材料,用trizol一步法提取总rna,oligo(dt)纤维素柱纯化mrna,反转录合成第一链cdna和第二链cdna。cdna纯化后,与λzap表达载体连接,体外包装后得到盐胁迫下短芒大麦cdna文库,其重组率达96%,滴度为2×107pfu/ml,插入片段长度0.5～3.0kb。