猪a组轮状病毒vp4全基因的克隆与序列分析

？应用rt－pcr技术，从猪a组轮状病毒总rna中扩增了2331bp的vp4全基因，通过t－a克隆技术，将pcr产物克隆至克隆载体pgem－t中，转化至受体菌株jm109中，通过质粒提取、限制性内切酶酶切、pcr、序列测定等方法鉴定，构建出重组阳性克隆质粒pgem－t－vp4。经dnastar软件分析核苷酸和氨基酸序列，结果显示该实验株与黑龙江株和美国株的同源性最高，均达到99%以上，并具有轮状病毒vp4全基因的抗原表位区。