超抗原sea的gpi锚定修饰和在cho-dhfr~-细胞膜上的表达

将gpi锚定修饰的免疫分子直接转移到肿瘤细胞膜上,是研究治疗性肿瘤疫苗的一种有潜力的新策略。通过将从衰变加速因子(daf)来源的gpi修饰性信号序列与sea嵌合,获得了gpi修饰的sea分子,构建的真核表达载体pcigpi-sea,用脂质体方法转染到chodhfr-细胞中,并用氨甲喋呤(mtx)进行筛选,细胞免疫荧光分析证实,sea能够在细胞膜上表达。上述gpi锚定修饰的sea,可用于进一步研究治疗性肿瘤疫苗。