人层粘连蛋白α4链lg3组件的克隆、测序及在原核细胞中的表达

用trizol法提取胎盘组织总rna,通过rtpcr方法获得人层粘连蛋白α4链lg3组件的特异扩增产物。将pcr产物克隆入pmd18t载体中,pcr与酶切鉴定正确后进行序列测定。用测序正确的克隆片段与原核表达载体pet28a进行体外重组,构建了lg3的原核表达载体,并在bl21(de3)菌株中得到了表达。