hcv特异性m1gs核酶的构建及体外切割活性研究

针对hcv基因组中较为保守的区域-5'utr，设计一段gs引导序列，并与大肠杆菌rnasep的催化亚基-m1rna的3'末端共价结合，构建序列特异性m1gs核酶-m1gs-hcv/c20。体外实验证实，所构建的人工核酶对hcv5'utr具有明显的靶向切割活性，且这种切割发生于靶序列的特定位点。本研究将为进一步阐明该核酶在胞内的活性、乃至动物模型内评价其抗病毒效果提供实验材料，从而为新型抗hcv药物及反义基因治疗的研究奠定基础。