磷脂酰丝氨酸合成酶基因的克隆及在枯草芽孢杆菌中的表达

应用pcr技术从escherichiacolik12sgal-(expasyp23830)中扩增到大小为1350bp编码磷脂酰丝氨酸合成酶的dna片段，将其插入枯草芽孢杆菌诱导型表达载体pbes，获得重组质粒pbes-pss后转化bacillussubtilisdb104。经蔗糖诱导后，该磷脂酰丝氨酸合成酶在bacillussubtilisdb104(pbes-pss)中获得胞外分泌表达，sds-page分析发现目的蛋白分子量约为52kda，酶联比色法检测酶活力为1.50u/ml，提高了磷脂酰丝氨酸合成酶的表达产量，为工业化发酵生产磷脂酰丝氨酸合成酶奠定了良好的基础。