眼镜蛇毒中降压因子的提取及其降血压作用的研究

目的：从广西眼镜蛇蛇毒中分离纯化血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensinconvertingenzymeinhibitor，acei)，命名为降压因子（hypotensivefactor，hf），并测定其生物活性。方法：采用sephacryls-100凝胶过滤，cmsepharosef.f.离子交换层析分离纯化hf，高效液相鉴定纯度，sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sds-page）测定其分子量，紫外分光光度法测定hf对血管紧张素转换酶（ace）的抑制活性。用离体兔子十二指肠平滑肌测定hf增强缓激肽(bradykinin，bk)的效应。结果：纯化的广西眼镜蛇蛇毒hf经sds-page检测显示单一条带，测得其相对分子量约为8.2kd，由十二种氨基酸组成，蛋白回收率为5.70%。hf对ace有明显的抑制作用，其抑制作用与剂量呈正相关。ic50为1.02?g/ml。hf能增强bk对离体兔子十二指肠平滑肌的收缩效应。结论：本方法成功地从广西眼镜蛇蛇毒中纯化出降血压成分。该成分与血管紧张素转换酶抑制剂作用相似，对血管紧张素转换酶有明显的抑制作用。