dhabce基因与yqhd基因串联表达载体的构建及其生物转化甘油

将来自于肺炎克雷伯氏杆菌的甘油脱水酶基因插入到质粒pet28(a+)-yqhd的上游，并用sd序列隔开，串联构建重组质粒pet28(a+)dhabce-yqhd，转化到大肠杆菌e.colinovablue中进行共表达。结果显示：含有pet28(a+)dhabce-yqhd的重组菌在28℃条件下，iptg诱导16h后，甘油脱水酶和yqhd氧化还原酶的酶活力分别达到35u/mg和82u/mg，而对照组检测不到甘油脱水酶酶活；当甘油浓度为55g/l，产物1,3-pd的产量可达39g/l；甘油浓度过量不利于产物合成，且产物1，3-丙二醇对合成反应具有一定的抑制作用。