力生长因子e肽对成骨细胞增殖及基因表达的影响

为了探索力生长因子羧基端e结构域的后24个氨基酸组成的短肽(mgf-ct24e)对成骨细胞生物学活性的影响,通过组织块培养法获得大鼠原代成骨细胞,采用mtt法和流式细胞仪检测细胞的增殖及细胞周期分布情况,基因芯片技术检测细胞基因表达谱,并用定量pcr实验验证芯片检测结果。结果显示mgf-ct24e组的细胞增殖活性明显高于对照组,且在培养第一天促增殖效果最为显著。细胞周期结果显示mgf-ct24e显著提高了s期和g2/m期的细胞所占比例。基因芯片检测发现差异表达基因共1397个,其中上调922,下调475,且差异表达的基因主要是关于细胞的增殖分化调节,生长因子结合和活性调节等方面。mgf-ct24e对成骨细胞的这种增殖分化调控提示mgf-ct24e在促进骨修复方面有着潜在的应用价值。