基于高通量测序的文冠果转录组分析

应用illuminahi-seqtm2000高通量测序技术对文冠果花芽进行转录组分析。共获得n50为1180bp、平均长度为686bp的unigene58311条。与公共数据库nr和swiss-prot同源性比较后发现37047条unigene获得基因注释,另有21264条unigene未被注释。利用cog数据库将unigene分成25类。通过go分类和keggpathway富集性分析,将unigene分别归类于55个goterm和128个代谢途径。此外,在9794条unigene中共搜索到12213个ssr位点,单核苷酸重复基元出现频率最高(34.95%),其次分别为二核苷酸(32.74%)和三核苷酸(28.64%)。在获得的unigene中发掘出涉及4个开花调控途径(光周期途径、春化途径、ga途径和自主途径)多个基因的同源序列。研究结果可在一定程度上解析文冠果花芽形态分化的分子调控模式与机制。