a组人轮状病毒vp6基因克隆及在大肠杆菌中的高效表达

轮状病毒(rotavirusrv)结构蛋白vp6位于病毒三层衣壳结构的中间层，在病毒粒子的形成过程中起重要的作用。从临床样品中分离的人轮状病毒tb-chen株vp6基因通过rt-pcr得到扩增产物。以pet作为表达载体，将vp6蛋白编码基因序列插入到质粒pet中成功构建原核表达质粒pet-vp6。实验表明，带有pet-vp6质粒的大肠杆菌bl21(de3)可以高效表达目的蛋白vp6，重组表达产物vp6占菌体总蛋白的27.4%,其分子量约为45kda，并且能被豚鼠抗sa11血清抗体识别（westernblot）。这一结果为进一步研究vp6的结构和功能奠定了重要的物质基础。