pga基因在酿酒酵母中的表达研究

本文根据genbank中巨大芽孢杆菌（bacillusmegaterium）的pga基因序列设计了上下游引物，通过pcr扩增出巨大芽孢杆菌1.1741中的pga基因。将该基因连接到t7lac启动子控制下的表达载体pyes2(amp+，ura+)上，构建了重组质粒pyes2-pga。用liac/ssdna/peg方法将其转化进酿酒酵母(saccharomycescerevisiae)h158中表达，在不需要苯乙酸诱导的重组菌株发酵液中检测到了青霉素酰化酶活性，最高酶活达到0.75u/ml。将该pga基因测序结果与genbank中巨大芽孢杆菌l04471.1、u07682.1和z37542三株的pga基因序列比对，表现出很高的同源性，分别达到97.1%、99.8%和99.8%。