利用pdor同工酶基因yqhd对产1,3-丙二醇克雷伯氏杆菌进行基因工程改造

由于klebsiellapneumoniae1,3-丙二醇合成途径中，加强甘油脱水酶基因表达，导致因nadh供应不足使3-羟基丙醛累积，并对菌体生长及1,3-丙二醇合成造成负面影响。为改善klebsiellapneumoniae1,3-丙二醇合成途径，本文利用pcr技术从大肠杆菌(escherichiacoli)中扩增出以nadph为辅酶的1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶编码基因yqhd，从克雷伯氏杆菌中扩增出2.66kb的甘油脱水酶基因（dhab），构建了产1,3-丙二醇关键酶基因的串联载体petac-dhab-tac-yqhd，并将其转入到野生克雷伯氏杆菌(klebsiellapneumoniae)中，重组载体得到了表达。通过初步发酵，重组后的克雷伯氏杆菌产量比原始菌高20%左右，副产物中乙酸和丁二醇分别下降30%左右。