人参皂苷合成相关βas基因的克隆及其反义植物表达载体的建立

以发根农杆菌a4菌株诱导的人参发根为材料，用改良的异硫氰酸胍法提取总rna，得到了纯度好的完整的总rna。利用rt-pcr扩增了β香树素合成酶基因，测序结果表明该目的片段与genebank上的β香树素合成酶基因序列一致。这一基因重组入克隆载体pmd-119t，并转化大肠杆菌。在此基础上，利用pbi121质粒载体，构建了人参β香树素合成酶基因的反义植物表达载体，为这一基因的反义调控研究打下基础。