口蹄疫病毒wfl株orf基因真核表达质粒的构建及病毒的拯救

本研究构建fmdvwfl株orf(openreadingframe)基因真核表达质粒pegfp-c1-a3i3，并进行了表达研究和共转染研究。结果发现，该质粒可以在bhk-21细胞中表达。将其与体外转录获得的fmdvrna共转染bhk-21细胞后，用夹心elisa、rt-pcr法以及电镜观察证明共转染后的细胞培养液中有病毒粒子，且病毒量高于单独转染rna所得病毒量。证明用fmdv基因组真核表达质粒与其基因组体外转录rna共转染敏感细胞可提高拯救病毒的数量。