表达中国流行株hiv-1gp120外膜蛋白靶细胞模型的建立

利用pdispaly真核表达载体构建了用于表达中国流行株hiv-1gp120的真核表达质粒pd-120，通过脂质体转染法将其导入人宫颈癌细胞（hela），经g418反复加压筛选，直到细胞不再死亡为止，8代后获得稳定表达中国流行株hiv-1gp120蛋白的靶细胞复制模型hela-gp，sds-page、蛋白印迹与间接免疫荧光分析表明，重组蛋白得到很好表达，并具有良好生物活性。本研究为抗aids/hiv治疗用基因工程制剂或靶向药物的活性检测奠定了坚实基础。