βig-h3基因的真核表达及其对人7721肝癌细胞基质金属蛋白酶表达水平的影响

目的：构建βig-h3基因真核表达载体pegfp-c2/βig-h3并转染人7721肝癌细胞，检测转染后细胞mmps表达水平的变化。方法：用rt—pcr方法获得βig-h3基因，以pegfp-c2为载体，构建重组表达质粒pegfp-c2/βig-h3。重组质粒用脂质体转染人7721肝癌细胞，明胶酶谱法检测转染后细胞mmps表达水平的变化。结果：正确构建了pegfp-c2/βig-h3重组质粒，并且在人7721肝癌细胞达到高转染效率，转染后细胞mmps表达水平明显升高。结论：成功构建了pegfp-c2/βig-h3真核表达质粒，βig-h3促进人7721肝癌细胞分泌mmps，提示βig-h3与肝癌的侵袭和转移密切相关。