天蚕素a-蜂毒素杂合肽用pbv220载体的表达、纯化和活性测定

为提高抗菌肽的表达,在抗菌肽的n端融合了1段酸性小肽以中和表达产物对宿主的毒性;并将融合肽基因同向串连成多拷贝,在大肠杆菌中获得了较高的表达。用化学合成法分别合成了编码天蚕素a(1-8)-蜂毒素(1-10)杂合肽和酸性小肽的dna片段,首先将其拼接成融合肽的完整基因,然后通过前后接头将融合肽基因连接成两侧具有ecori和sali酶切位点的同向串连的多拷贝基因。将5份拷贝的基因克隆至pbv220表达载体,转化e.colidh5α,温度诱导得到表达量为35%的融合蛋白。表达产物主要以包涵体形式存在,将包涵体溶解,经ni2+-nta琼脂糖亲和层析获得纯化的融合蛋白。融合蛋白再经cnbr切割和阳离子交换层析,得到纯化的抗菌肽,经蛋白质n端测序确认序列正确。琼脂糖扩散法和液相测定法证明了纯化的抗菌肽具有抗菌活性。