中性蛋白酶基因诱导型表达分泌载体的构建

利用pcr方法分别扩增出sacb基因的启动子-信号肽序列（sacr）和枯草芽孢杆菌中性蛋白酶的前肽-成熟肽序列，将两者连接后克隆入载体php13中，构建了含有中性蛋白酶基因的诱导型表达分泌载体php13sn，再将其转化入枯草杆菌db104，获得基因工程菌db104(php13sn)。中性蛋白酶基因在蔗糖的诱导和sacr的调控下实现了分泌表达，并获得了具有生物学活性的中性蛋白酶。