基因重组大肠杆菌表达hrpnecc蛋白的发酵条件及诱导条件优化

对已构建好的表达hrpnecc蛋白的工程菌bl21(de3)/pet30a(+)hrpnecc的摇瓶发酵条件及乳糖诱导进行优化，通过在7l发酵罐中放大发酵实验，以期提高蛋白产量并降低生产成本。在摇瓶中优化的发酵及诱导条件是：5%的接种量，tb培养基，菌体培养至对数生长前期，添加3g/l外源诱导剂乳糖时，hrpnecc蛋白产量可达417.60mg/l，比不添加乳糖时提高了36.73%，比用iptg诱导时提高了16.85%。7l发酵罐中发酵，获得菌体湿重达到57.24g/l（wcw），可溶性hrpnecc蛋白产量占细胞总蛋白的50.2%，为3.29g/l。