真核细胞表达单纯疱疹病毒i型包膜糖蛋白b及其抗原性与免疫原性分析

为在真核细胞中表达并纯化i型单纯疱疹病毒（hsvi）包膜糖蛋白gb，并分析其抗原性和免疫原性，化学合成了包膜糖蛋白gb1胞外区基因片段，构建真核表达载体，并转染至hek293细胞，表达的蛋白用羊抗hsv1+hsv2血清作为一抗，用elisa检测其抗原性；用纯化的gb1蛋白免疫昆明小鼠，观察诱发抗体产生的时间及其效价，并用elisa和westernblot检测小鼠抗gb1多克隆抗体特异性识别重组gb1抗原的能力，评价其免疫原性。结果显示在hek293细胞中成功表达重组gb1蛋白，elisa证实羊抗hsv1+hsv2多抗能够识别重组gb1蛋白；重组gb1蛋白免疫小鼠7周后，小鼠血清中多克隆抗体效价达到5×103，表明在真核细胞中高效表达并纯化的重组gb1蛋白具有良好的抗原性和免疫原性，为hsv检测试剂和疫苗研究提供了理论基础。