表达乙肝病毒受体人asgpr转基因小鼠的建立

目的：建立表达乙肝病毒受体人asgpr的转基因小鼠。方法：克隆人的脱唾液酸糖蛋白受体（asgpr）两个亚基的cdna，连入pcaggs构建转基因表达载体，以显微共注射的方法将两种各3.9kb的转基因片段引入小鼠的受精卵。采用pcr、southern印迹、rt-pcr、western印迹的方法对转基因小鼠进行鉴定。结果与结论：获得了在小鼠肝脏组织中共表达有乙肝病毒（hbv）受体asgprh1和asgprh2的一个转基因小鼠系，可为hbv的研究提供一种良好的感染动物模型。