拟南芥scbp60g蛋白的亚细胞定位及其功能研究

为了研究scbp60g的功能,研究利用gateway克隆技术构建了gfp报告基因与拟南芥scbp60g基因融合表达载体和基因功能互补表达载体并获得了转基因植物,通过激光共聚焦显微镜观察了scbp60g蛋白的亚细胞定位情况,利用活体细菌生长量检测实验研究了scbp60g蛋白在抗病中的功能;同时构建了scbp60g过表达载体并检测了转基因植物对aba的响应情况。结果显示,scbp60g定位于细胞核;scbp60g基因不能恢复cbp60g基因突变体对丁香假单胞菌的敏感性;过量表达scbp60g基因不影响拟南芥对aba的敏感性。表明scbp60g没有参与拟南芥的抗病防御反应以及对aba的响应。