基因枪法获得逆境诱导转录因子dreb1a转基因小麦的研究

以小麦品种h6756和藁城8901作为基因枪转化的靶材料,取其护颖至雌雄蕊原基形成期的幼穗,用含逆境诱导转录因子dreb1a和bar基因的质粒pahc25轰击胚性愈伤组织,在分别含有5mgl和10mglbasta溶液的培养基上进行筛选。得到的抗性愈伤组织在不含basta溶液的培养基上再生培养,获得218棵再生植株。田间涂抹浓度为100mgl的basta溶液检测后,对抗性植株作pcr检测,获得54棵再生植株。通过对其中20株t1代的pcr和southern杂交分析,已获得14株含dreb1a和bar基因的转基因小麦植株,其中h675613株,藁城89011株。