幽门螺杆菌ureb串联融合表位的表面呈现表达

目的:应用表达载体phie3n表面呈现表达幽门螺杆菌ureb串联融合表位。方法:通过引入多克隆位点的方法改造表达呈现表达载体phie11,并用改造后的质粒表达幽门螺杆菌ureb串联融合表位,用sds-page、westernblot和全菌elisa检测所得到的重组菌。结果:改造的质粒插入序列正确,能够特异性呈现表达ureb串联融合表位,表达产物的分子量约为60kda,与预期大小一致。全菌elisa结果表明ureb串联融合表位表达于菌体表面。结论:phie3n载体能够表面展示呈现ureb串联融合表位,构建的重组菌为幽门螺杆菌候选疫苗的研发奠定了基础。