荧光假单胞菌天冬氨酸转氨酶的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

采用克隆基因测序技术，从荧光假单胞菌gcm5-1a基因组文库中筛选到了天冬氨酸转氨酶的编码基因aspc。通过聚合酶链式反应（pcr）扩增目的基因，插入pet-15b构建重组表达质粒pet-15baat，转化e.colibl21(de3)，iptg诱导天冬氨酸转氨酶在大肠杆菌中高效表达，利用亲和层析法初步分离纯化了重组蛋白。生物活性分析表明，纯化的重组天门冬氨酸转氨酶具有氨基转移活性。