组成型激活基因dreb2a载体的构建及其对烟草的遗传转化

为探索dreb2aca基因(constitutiveactivatedreb2a,组成型激活dreb2a基因)在植物抗盐反应中的功能及其在植物抗逆基因工程中的运用,用soe-pcr(overlappingextension-pcr,折叠延伸pcr)方法克隆了dreb2aca,并将其置于盐诱导的rd29a启动子控制下,构建了植物表达载体,并通过农杆菌介导的方法将目的基因转入烟草。southernblot证明了目的基因成功整合到烟草基因组中。rt-pcr表明,目的基因受盐胁迫诱导表达。在盐处理条件下,转基因烟草比对照具有更好的生长状态,含有较高的光和色素,具有较高的光合速率及较低的mda含量。说明dreb2aca的表达提高了植物抗逆能力,该基因在抗盐领域具有广阔的应用前景。