单纯疱疹病毒ii型糖蛋白g主要抗原表位的表达和抗原性检测*

利用pcr拼接技术,合成含单纯疱疹病毒ii型糖蛋白g(gg2)抗原表位（氨基酸序列第561～578位）的片段，并进一步利用基因工程技术获得该表位的双拷贝片段，克隆入pet-kdo表达载体进行原核表达。经iptg诱导后，高效表达出分子量大小约为39,000d的融合蛋白，经western-blot检测具有良好的抗原性。表达的融合蛋白经凝血酶切割和亲和层析纯化，得到双拷贝gg2（561～578aa）目的蛋白,经elisa检测具有良好的灵敏度和特异性。该重组抗原的构建和表达可用于hsv-2特异性血清学诊断的研究。